Özel Uyum Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi müdürü Vahit Uysal ile 15 Şubat Angelman Sendromu Günü ile ilgili kısa bir söyleşi gerçekleştirdik.
Vahit Uysal bugün ile ilgili şu cümleleri kullandı;
“Ülkemizde Angelman Sendromu nadir görülen bir farklılık. 15. Kromozomda meydana gelen bir farklılık sebebiyle yüz kasında meydana gelen kalıcı bir kasılma. Bu sendrom ile ilgili eğitimlerimiz merkezimizde yürütülmektedir. Merkezimizde birkaç öğrencimiz Angelman Sendromuna sahip. Tedavisi olmayan bu farklılık eğitimlerle ile çocuklarda yaşantısal ciddi ilerlemeler kaydedilmektedir. Çok sevimli çocuklar kendileri. Çok nadir görülen bir sendrom olduğu için çok bilinen bir farklılık değil. Sizler sayesinde çocuklarımızın günü için insanlara sesimizi duyurabiliyoruz.’’ şeklinde açıklamalarda bulundu.
Angelman sendromu nadir rastlanan bir nöro-genetik hastalıktır. Yaklaşık olarak 15,000 ila 30,000 canlı doğumda bir olduğu kabul edilmektedir. Angelman Sendromunun en önemli özelliklerinden biri de edinilen becerilerin kalıcı olması; iyi bir eğitim ile uyum ve becerilerin geliştirilebilmesidir. Ülkemizde çok fazla bilinmeyen bir sendrom olduğu için insanların özel çocuklarımız hakkında bilgi sahibi olabilmeleri bizim için önemli.İbrala.com ailesi olarak Vahit Uysal’a teşekkür ederiz.
Sevgi ve eğitim ile geçilemeyecek hiçbir engel yoktur. Yüzünüzdeki gülümseme umudunuz olsun.
Çapa motoru 15 yaşındaki çocuğun ayağını parçaladı!